Kursöversikt

Kvalitetssäkring och regulatoriska krav vid utveckling och tillverkning av läkemedel, 3FG770, 5.5 hp

Välkommen till kursen Kvalitetssäkring och regulatoriska krav vid utveckling och tillverkning av läkemedel

Kursstart är den 26 november kl 8:15-9:00 VIA ZOOM med praktisk kursinformation. Kan du inte delta på kursintroduktionen så ansvarar du själv för att ta del av den information som gavs under detta tillfälle. 
Efterföljande föreläsningar ges för att introducera studenten till ämnet QA/RA.

• Kursen planeras att i stor utsträckning hållas på campus, dock följer vi åtgärder för att minimera smittspridningen av Covid-19 och därav kan förändringar uppstå. Var dagligen uppmärksam på anslag på kurssidan, bevaka din mail samt schemauppdateringar.

Obligatoriska moment med datum och tider:

• 2 december kl 8.15-15.00 - Godkännande-procedurerna
• 9 december kl 10.15-15.00 - Virtuellt studiebesök med AstraZeneca
• 13 december kl 9.15-12.00 - Uppstart ändringsärenden
• 14 december kl. 9.15-12.00 - Handledningsmöte via Zoom
• 15 december kl 9.15-16.00 - Redovisning av grupparbeten

Webbregistrering görs i Ladok mellan 19/11 till och med 26/11

Ansökan om omregistrering (Länkar till en externa sida.) - Ska göras före kursstart, via länkat webformulär. Omregistrering sker i mån av plats några dagar efter kursstart, och i turordning efter när ansökan inkom.

Schema finns här - i dagsläget är det ett preliminärt schema och förändringar kan komma att ske.

Kursledare är Emelie Karlsson, emelie.karlsson@farmaci.uu.se Kontakta kursledare för frågor om kursen och kursinnehållet

Kursadministratörer: Karin Tjäder och Emelie Jonsson, kursadm@farmbio.uu.se

Tentamen: 17 december kl. 8.00-12.00 - se mer info via Ladok

Omtentamen: 29 januari kl. 9.00-12.00 - se mer info via Ladok

Tentaanmälan görs via Ladok senast 12 dagar innan: https://www.student.ladok.se/student/loggain

Kursvärdering hittar du nedan

Programinformation: Apoterkarprogrammet (FAO2Y)

Navigation/genväg