Kursöversikt

Kvalitetssäkring och regulatoriska krav vid utveckling och tillverkning av läkemedel, 3FG770, 5.5 hp

Välkommen till kursen Kvalitetssäkring och regulatoriska krav vid utveckling och tillverkning av läkemedel

Kursstart med obligatoriskt upprop sker den 22 april på campus, med praktisk kursinformation. Kan du inte delta på kursintroduktionen så ansvarar du själv för att ta del av den information som gavs under detta tillfälle. 

Missar du uppropet behöver du uppsöka kursadministrationen inom tre arbetsdagar.
Efterföljande föreläsningar ges för att introducera studenten till ämnet QA/RA.

Material till första dagen kommer finnas här:

Kursinformation

Introduktion till QARA

Regulatoriska aspekter på läkemedelsutveckling

Följande moment är obligatoriska och kräver närvaro (se schema för datum och tider) :

• Godkännande-procedurerna 
• Grupparbete ändringsärenden, inklusive handledning och redovisning 
• Studiebesök på AstraZeneca 

Ansökan om omregistrering (Länkar till en extern sida.) - Ska göras före kursstart, via länkat webformulär. Omregistrering sker i mån av plats några dagar efter kursstart, och i turordning efter när ansökan inkom.

Preliminärt schema kommer finnas ca 5 veckor innan kursstart.

Kursledare är Ann-Sofie Persson

• Kontakta kursledare för frågor om kursen och kursinnehållet

Kursadministratörer: Karin Tjäder, kursadm-farmbio@uu.se

• Kontakta kursadministrationen för frågor kring kursregistrering och inläggning av tillgodoräknanden

Tentamen:  20 maj - se mer info via Ladok

Omtentamen:  22 augusti - se mer info via Ladok

Tentaanmälan görs via Ladok senast 12 dagar innan: https://www.student.ladok.se/student/loggain

Programinformation: Apoterkarprogrammet (FAO2Y)

Navigation/genväg